Diffuse interstitial lung disease secondary to mixed pattern hypersensitivity pneumonitis: Case report and literature review

Enfermedad pulmonar intersticial difusa secundaria a neumonitis por hipersensibilidad de patrón mixto: reporte de caso y revisión de literatura

Published 2023-06-01

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Issue
Vol. 35 No. 1 (2023)
Section
Reporte de caso
How to Cite
Diffuse interstitial lung disease secondary to mixed pattern hypersensitivity pneumonitis: Case report and literature review.
rev. colomb. neumol. [Internet]. 2023 Jun. 1 [cited 2024 Nov. 21];35(1):67-74. Disponible en: https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v35.n1.2023.605
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https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v35.n1.2023.605
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Juan Santiago Serna Trejos
Hospital Universitario del Valle
    https://orcid.org/0000-0002-3140-8995
    Stefanya Geraldine Bermúdez Moyano
    Hospital Universitario del Valle
      https://orcid.org/0000-0002-2259-6517
      Mario Alejandro Bautista-Vargas
      Pontificia Universidad Javeriana
        https://orcid.org/0000-0001-9779-8466
        Jorge Fernando Miño-Bernal
        Hospital Universitario del Valle
          https://orcid.org/0000-0003-0513-9370
          Show authors biography

          Juan Santiago Serna Trejos,

          Médico Magister en Epidemiologia, Doctorando en Salud Pública. Hospital Universitario del Valle

          Stefanya Geraldine Bermúdez Moyano ,

          Médico asistencial Unidad de cuidado intensivo, Hospital Universitario del Valle.

          Mario Alejandro Bautista-Vargas,

          Médico Internista, Reumatólogo, Pontificia Universidad Javeriana

          Jorge Fernando Miño-Bernal,

          Médico Urgenciólogo, Intensivista, Hospital Universitario del Valle.

          Diffuse interstitial lung disease (ILD) is a large heterogeneous group of diseases characterized by findings in the pulmonary interstitium, specifically changes related to thickening of the interstitium, which significantly impacts the patient's gas exchange and ventilatory mechanics. The diagnosis is generated according to the patient's clinical presentation, imaging and histopathology. The treatment is directly related to the structural pulmonary pattern of ILD.  We present the clinical case of a 33-year-old female patient of indigenous ethnicity who is admitted for exacerbation of dyspnea, with a history of hypersensitivity pneumonitis in addition to other clinical antecedents that are closely related to ILD.

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