Enfermedad pulmonar intersticial difusa secundaria a neumonitis por hipersensibilidad de patrón mixto: reporte de caso y revisión de literatura
Diffuse interstitial lung disease secondary to mixed pattern hypersensitivity pneumonitis: Case report and literature review
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Resumen
La enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) supone un amplio grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por hallazgos en su intersticio pulmonar, específicamente relacionados con su engrosamiento, lo cual impacta significativamente en el intercambio gaseoso y la mecánica ventilatoria del paciente. El diagnóstico se genera acorde a la clínica del paciente, el uso de imágenes y la histopatología. El tratamiento guarda relación directa con el patrón pulmonar estructural que presente la EPID. Se presenta el caso clínico de una paciente femenina de 32 años, indígena, quien ingresa por exacerbación de disnea, con antecedente de neumonitis por hipersensibilidad, adicional a otros antecedentes clínicos que guardan relación estrecha con la EPID.
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Barata DD, Cort BP, Durán AC, Figuera AP, Royo RN, Bobillo JR. ¿Es la ecografía pulmonar útil en el diagnóstico y seguimiento de las enfermedades intersticiales pulmonares difusas? Rev Patol Respir. 2021;24(4):150–2. doi: 10.1016/j.reuma.2020.10.003
Larsen BT, Smith ML, Elicker BM, Fernandez JM, DeMorvil GAAO, Pereira CAC, et al. Diagnostic approach to advanced fibrotic interstitial lung disease bringing together clinical, radiologic, and histologic clues. Arch Pathol Lab Med. 2017;141(7):901–15. doi:10.5858/arpa.2016-0299-SA
Elsevier Connect. Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (EPID) [Internet]. Elsevier. 2019. Disponible en: https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/enfermedad-pulmonar-intersticial-difusa-manifestaciones-y-exploracion
Argentina. Ministerior de trabajo empleo y seguridad social A. Guía de actuación y diagnóstico de enfermedades profesionales: Neumonitis por hipersensibilidad. [Internet]. 2021. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/19_guia_neumonitis_por_hipersensibilidad.pdf
Dhooria S, Sehgal IS, Agarwal R, Muthu V, Prasad KT, Kathirvel S, et al. Incidence, prevalence, and national burden of interstitial lung diseases in India: Estimates from two studies of 3089 subjects. PLoS One. 2022;17(7 July):1–14. doi: 10.1371/journal.pone.0271665
Kaul B, Cottin V, Collard HR, Valenzuela C. Variability in Global Prevalence of Interstitial Lung Disease. Front Med. 2021;8(November):1–10. doi: 10.3389/fmed.2021.751181
Xaubet A, Ancochea J, Blanquer R, Montero C, Morell F, Rodríguez Becerra E, et al. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades pulmonares intersticiales difusas. Arch Bronconeumol. 2003;39(12):580–600. doi:10.1016/s0300-2896(03)75457-x
Rodríguez EA, Castro Madrigal A, Penón Portmann M, Ramírez Cisneros B, Vargas Soto I. Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas en el ámbito laboral. Med leg Costa Rica. 2015;32(1):125–33.
Matiz Bueno CE. Neumonitis por Hipersensibilidad. Rev Colomb Neumol. 2021;33(2):37–50. doi: 10.30789/rcneumologia.v33.n2.2021.551
Salinas M. Enfermedades pulmonares intersticiales. Una perspectiva actual. Rev Med Chil. 2019;147(11):1458–67. doi: 10.4067/s0034-98872019001101458
Eguiluz I, Barber MA, Martín-Martínez A, Plasencia W, García-Hernández JA. Diffuse interstitial lung disease and pregnancy. Clin Invest Ginecol Obstet. 2005;32(5):218–21. doi:10.1016/s0210-573x(05)73499-7
Raghu G, Remy-Jardin M, Ryerson CJ, Myers JL, Kreuter M, Vasakova M, et al. Diagnosis of Hypersensitivity Pneumonitis in Adults: An Official ATS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2020;202(3):e36–69. doi: 10.1164/rccm.202005-2032ST
Morisset J, Johannson KA, Vittinghoff E, Aravena C, Elicker BM, Jones KD, et al. Use of Mycophenolate Mofetil or Azathioprine for the Management of Chronic Hypersensitivity Pneumonitis. Chest. 2017;151(3):619–25. doi: 10.1016/j.chest.2016.10.029
Costabel U, Miyazaki Y, Pardo A, Koschel D, Bonella F, Spagnolo P, et al. Hypersensitivity pneumonitis. Nat Rev Dis Primers. 2020;6(1):65. doi: 10.1038/s41572-020-0191-z
Vasakova M, Morell F, Walsh S, Leslie K, Raghu G. Hypersensitivity pneumonitis: Perspectives in diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2017;196(6):680–9. doi:10.1164/rccm.201611-2201PP
Demedts M, Wells AU, Antó JM, Costabel U, Hubbard R, Cullinan P, et al. Interstitial lung diseases: An epidemiological overview. Eur Respir Journal, Suppl. 2001;18(32):2–16. doi:10.1183/09031936.01.18s320002
Seymour JF, Presneill JJ. Pulmonary alveolar proteinosis: Progress in the first 44 years. Am J Respir Crit Care Med [Internet]. 2002;166(2):215–35. doi:10.1164/rccm.2109105
British Thoracic Society. The Diagnosis, Assessment and Treatment of Diffuse Parenchymal Lung Disease in Adults. Thorax [Internet]. 1999;54(Suppl 1):1–28. doi:10.1136/thx.54.suppl_1.S1
Campos J, Ernst G, Simionato C, Ferraro M, Vigivich F, Salvado A. Sífilis secundaria con compromiso pulmonar. Med. 2019;79(5):415–8.
Lapinsky SE, Tram C, Mehta S, Maxwell C V. Restrictive lung disease in pregnancy. Chest [Internet]. 2014;145(2):394–8. doi:10.1378/chest.13-0587
Ortega F. X, Silva F. C. Radiología diagnóstica en la embarazada: consideraciones sobre exposición a radiación y riesgo del feto. Rev Méd Clín Condes. 2008;298–303.
Directors AB of, Committie EE. American Thoracic Society Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Diagnosis and Treatment. Am J Respir Crit Care Med. 2000;161:646–64.: doi:10.1164/ajrccm.161.2.ats3-00