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Enfoque inicial del paciente con hemorragia alveolar difusa asociada a vasculitis pulmonar

Initial workup of the patient with diffuse alveolar hemorrhage associated with pulmonary vasculitis



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Enfoque inicial del paciente con hemorragia alveolar difusa asociada a vasculitis pulmonar.
rev. colomb. neumol. [Internet]. 2011 Dec. 20 [cited 2024 Nov. 24];23(4):124-9. Disponible en: https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v23.n4.2011.244

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Andrea Córdoba Guzmán
    Azucena Martínez Caballero
      Robin Alonso Rada Escobar, MD.

        Andrea Córdoba Guzmán,

        Estudiante de Medicina, Universidad Militar Nueva Granada. Hospital Militar Central. Bogotá, Colombia.

        Azucena Martínez Caballero,

        Estudiante de Medicina, Universidad Militar Nueva Granada. Hospital Militar Central. Bogotá, Colombia.

        Robin Alonso Rada Escobar, MD.,

        Internista-Neumólogo, Jefe Servicio de Medicina Interna, Hospital Militar Central. Coordinador Académico de Medicina Interna, Universidad Militar Nueva Granada. Bogotá, Colombia.

        La hemorragia alveolar difusa es un síndrome clínico-patológico que se da como manifestación clínica de múltiples entidades patológicas. Debe considerarse siempre como una emergencia médica ya que puede comprometer de forma severa el funcionamiento adecuado del sistema respiratorio. Así mismo, es de vital importancia su reconocimiento y diagnóstico tempranos para iniciar su tratamiento agresivo y con ello evitar el deterioro de la función pulmonar.

        Aunque existen múltiples sistemas de clasifi cación de la hemorragia alveolar difusa, en cuanto a etiología e histopatología, resulta considerablemente útil clasifi carlas desde el punto de vista de diagnóstico y tratamiento en dos grandes grupos:

        1. Asociadas con fenómenos infl amatorios de la pequeña red capilar pulmonar (capilaritis).

        2. No asociadas a capilaritis. Con este artículo se pretende realizar una revisión de aquellas entidades asociadas a la hemorragia alveolar difusa y que pertenecen al grupo de las capilaritis.


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        1. Lara AR, Schwarz MI. Diffuse alveolar hemorrhage. Chest 2010; 137 (5): 1164-1171.
        2. Vallejo Franco J, Parra M, Medina Luis F, et al. Hemorragia alveolar difusa. Rev Colomb Reumatol 2005;12 (4): 363-368.
        3. Ioachimescu OC, Stoller JK. Diffuse alveolar hemorrhage: Diagnosing it and finding the cause. Cleveland Clinic Journal of Medicine 2008; 75 (4): 258-280.
        4. Kallenberg CG, Heeringa MP, et al. Mechanisms of disease: pathogenesis and treatment of ANCA-associated vasculitides. Nat Clin Pract Rheum 2006; 2 (12): 661-670.
        5. Hernández ME, Lovrekovic CG, et al. Acute onset of Wegener’s granulomatosis and diffuse alveolar hemorrhage treated successfully by extracorporeal membrane oxygenation. Pediatric Critical Care Medicine 2002; 3 (1): 63-66.
        6. Franks TJ, Koss MN. Pulmonary capillaritis. Curr Op Pulmonary Med 2000; 6 (5): 430-435.
        7. Cantillo JJ, Díaz JEA, Andrade RE. Granulomatosis de Wegener, una enfermedad de varias caras. Acta Méd Colomb 2007; 32 (3): 136-144.
        8. Cairoli E, Silvarino R, Méndez E. Granulomatosis de Wegener: clínica, diagnóstico y tratamiento a propósito de cinco casos. Rev Méd Urug 2008, 24 (1): 37-41.
        9. Witko-Sarsat V, Reuter N, et al. Interaction of proteinase 3 with its associated partners: implications in the pathogenesis of Wegener’s granulomatosis. Curr Op Rheumatol 2010; 22 (1): 1-7.
        10. Foucher P, Heeringa P, et al. Antimyeloperoxidase-associated lung disease. An experimental model. Am J Respir Crit Care Med 1999; 160 (3): 987-994.
        11. Gómez-Puerta JA, Hernández-Rodríguez J, et al. Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides and respiratory disease. Chest 2009; 136 (4): 1101-1111.
        12. Jennette JC, Falk RJ. ANCA vasculitis: microscopic polyangiitis, Wegener’s granulomatosis, and Churg-Strauss syndrome. Pathology Case Reviews 2007; 12 (5): 200-204.
        13. Olson AL, Schwarz MI. Diffuse alveolar hemorrhage. Prog Respir Res Basel Karger 2007; 36: 250-263.
        14. Gómez-Román J. Diffuse alveolar hemorrhage. Archivos de Bronconeumología 2008; 44 (8): 428-436.
        15. Muñoz Grajales C, Arbeláez Cortés, Arias Restrepo L, et al. Poliangeítis microscópica: reporte de un caso con enfermedad renal, pulmonar y neurológica, y revisión de la literatura. Rev Colomb Reumatol 2011; 18 (2): 121-134.
        16. Jaramillo García L, Morales Naranjo S. Poliangeítis microscópica, reporte de un caso. Rev Colomb Neumol 18 (2): 94-87.
        17. Sinico RA, Di Toma L, et al. Prevalence and clinical signifi cance of antineutrophil cytoplasmic antibodies in Churg-Strauss syndrome. Arthritis & Rheumatism 2005; 52 (9): 2926-2935.
        18. Churg A Recent advances in the diagnosis of Churg-Strauss syndrome. Mod Pathol 2001; 14 (12): 1284-1293.
        19. Vega SJ, Duclós H. Hemorragia pulmonar secundaria a una reactivación tardía de un síndrome de Churg-Strauss en un paciente en hemodiálisis crónica: Report of one case. Revista Médica de Chile 2006; 134: 79-84.
        20. Solans RJ, Bosch A, et al. Churg–Strauss syndrome: outcome and long-term follow-up of 32 patients. Rheumatology 2001; 40 (7): 763-771.
        21. Oruezábal Moreno MJ, Burón Fernández MR. Vasculitis de pequeño vaso en un paciente con un adenocarcinoma de colon. Oncología (Barcelona) 2005; 28 (6): 297-303.
        22. Frankel SK, Cosgrove GP, et al. Update in the diagnosis and management of pulmonary vasculitis. Chest 2006; 129 (2): 452-465.
        23. Cordier JF, Cottin V. Alveolar hemorrhage in vasculitis: primary and secondary. Semin Respir Crit Care Med 2011; 32 (03): 310-321.
        24. Schwarz MI, Zamora MR, et al. Isolated pulmonary capillaritis and diffuse alveolar hemorrhage in rheumatoid arthritis and mixed connective tissue disease. Chest 1998; 113 (6): 1609-1615.
        25. Green RJ, Ruoss SJ, et al. Pulmonary capillaritis and alveolar hemorrhage. Chest 1996; 110 (5): 1305-1316.
        26. Espinosa G, Cervera R, Font J. El pulmón en el síndrome antifosfolipídico. Arch Bronconeumol 2002; 38: 27-32.
        27. Wiedermann FJ, Mayr A, et al. Acute respiratory failure associated with catastrophic antiphospholipid syndrome. J Int Med 2000; 247 (6): 723-730.
        28. Espinosa G, Cervera R. Cardiac and pulmonary manifestations in the antiphospholipid syndrome. Current Rheumatology Reviews 2010; 6 (1): 3-11.
        29. Deane KD, West SG. Antiphospholipid antibodies as a cause of pulmonary capillaritis and diffuse alveolar hemorrhage: a case series and literature review. Seminars in Arthritis and Rheumatism 2005; 35 (3): 154-165.
        30. Nadrous HF, Yu AC, et al. Pulmonary involvement in Henoch Schönlein purpura. Mayo Clinic Proceedings 2004; 79 (9): 1151-1157.
        31. Toussaint ND, Desmond M, et al. A patient with Henoch-Schönlein purpura and intra-alveolar haemorrhage. NDT Plus 2008; 1 (3): 167-170.
        32. Tarvin SE, Ballinger S. Henoch–Schonlein purpura. 2006; 16 (4): 259-263.
        33. De la Prada Álvarez FJ, Prados Gallardo AM, Tugores Vázquez A, Uriol Rivera M, Saus Sarrias C, Morey Molina A. Shönlein-Henoch nephritis complicated with pulmonary renal syndrome. An Med Int Madrid Spain 2005; 22: 441-444.
        34. García-Olivé I, Prat JM. Pulmonary vasculitis. Clinical Pulmonary Medicine 2011; 18 (4): 186-191.
        35. Perelló Carbonell R, Supervía Caparrós A, Nolla Salas J, et al. Hemorragia alveolar y crioglobulinemia mixta asociada al virus de la hepatitis C. A propósito de tres casos. Anales de Medicina Interna 2005; 22 (11): 529-531.
        36. Durán Delgado OD, Cantero Hernández R, et al. Presentación de 1 caso con crioglobulinemia mixta tipo II. Revista Cubana de Medicina 2001; 40: 288-291.
        37. Ferri CM, et al. Mixed cryoglobulinemia: demographic, clinical, and serologic features and survival in 231 patients. Seminars in Arthritis and Rheumatism 2004; 33 (6): 355-374.
        38. Ramos-Casals MA, et al. Life-threatening cryoglobulinemia: clinical and immunological characterization of 29 cases. Seminars in Arthritis and Rheumatism 2006; 36 (3): 189-196.
        39. Santana AN, Antunes CT, et al. Acometimento pulmonar na doença de Behçet: uma boa experiência com o uso de imunossupressores. Jornal Brasileiro de Pneumologia 2008; 34: 362-366.
        40. Fairley C, Wilson JW, et al. Pulmonary involvement in Behçet’s syndrome. Chest 1989; 96 (6): 1428-1429.
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