Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

ENFERMEDADES INTERSTICIALES: Combinación de prednisona, azatioprina y N-acetil-cisteína incrementa riesgos de muerte y de hospitalización en fibrosis pulmonar idiopática: la importancia de un estudio negativo

Combined therapy of prednisone, azathioprine and acetylcysteine increases the risks of death and hospitalization in pulmonary fibrosis: the importance of a negative trial



Abrir | Descargar


Sección
Clubes de revista

Cómo citar
ENFERMEDADES INTERSTICIALES: Combinación de prednisona, azatioprina y N-acetil-cisteína incrementa riesgos de muerte y de hospitalización en fibrosis pulmonar idiopática: la importancia de un estudio negativo.
rev. colomb. neumol. [Internet]. 2012 Dec. 28 [cited 2024 Dec. 5];24(4):214-5. Disponible en: https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v24.n4.2012.146

Dimensions
PlumX
Licencia

Ninguna publicación, nacional o extranjera, podrá reproducir ni traducir sus artículos ni sus resúmenes sin previa autorización escrita del editor; sin embargo  los usuarios pueden descargar la información contenida en ella, pero deben darle atribución o reconocimiento de propiedad intelectual, deben usarlo tal como está, sin derivación alguna.

Fernando Vela Lozada, MD.
    Carlos Celis Preciado, MD.

      Fernando Vela Lozada, MD.,

      Residente de tercer año de Medicina Interna, Pontificia Universidad Javeriana, Hospital Universitario San Ignacio. Bogotá, Colombia.

      Carlos Celis Preciado, MD.,

      Internista, Neumólogo. Hospital Universitario San Ignacio, Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia.


      Visitas del artículo 355 | Visitas PDF 3793


      Descargas

      Los datos de descarga todavía no están disponibles.
      1. Demedts M, Behr J, Buhl R, Costabel U, Dekhuijzen R, Jansen HM. et al. IFIGENIA Study Group. High-dose acetylcysteine In idiopalhic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2005: 353: 2229-42
      2. Peikert T, Daniels C, Beebe T, Meyer K, Ryu JH Assessment of current practice in the diagnosis and therapy of idiopathrc pulmonary fibrosis. Respir Med. 2008: 102: 1342-1348.
      3. Luppi F, Spagnolo P. Cerri S, Richeldl L. The big clinical trials in idiopathrc pulmonary fibrosis. Curr Opin Pulm Med. 2012; 18: 428-32.
      4. Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ. Behr J, Brown KK, et al. ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on ldlopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERSIJRS/ALAT statemenl: idiopathíc pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011; 183: 788-824.
      5. Potts J, Yogaratnam D. Pirfenidone: a novel agent for the treatment of idiopathrc pulmonary fibrosis. Ann Pharmacother. 2013; 47: 361-7.
      Sistema OJS 3.4.0.7 - Metabiblioteca |