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Combinación de fibrosis pulmonar y enfisema: una entidad poco reconocida

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Reportes de casos

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Combinación de fibrosis pulmonar y enfisema: una entidad poco reconocida.
rev. colomb. neumol. [Internet]. 2016 May 24 [cited 2024 Nov. 23];26(4). Disponible en: https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v26.n4.2014.12

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Jorge Alberto Carrillo
    Adriana Morales-Cárdenas
      Ingrid Martínez Ramírez
        Arnaldo Brito

          Jorge Alberto Carrillo,

          Médico Radiólogo. Hospital Universitario Mayor Méderi, Bogotá, Colombia.


          Adriana Morales-Cárdenas,

          Médico general. Centro de estudio de enfermedades autoinmunes (CREA), Universidad del Rosario, Bogotá, Colombia


          Ingrid Martínez Ramírez,

          Fellow de Neumología. Médico internista. Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia.


          Arnaldo Brito,

          Residente Radiología. Fundación Universitaria
          Sanitas, Bogotá, Colombia.


          Objetivo : revisar definición, fisiopatología, manifestaciones clínicas, alteraciones en
          estudios de imágenes, pruebas de función pulmonar y pronóstico de los pacientes con combinación
          de fibrosis pulmonar y enfisema.

          Método : se realizó una revisión de la literatura en PubMed, para lo cual se usaron los
          términos MeSH: “fibrosis pulmonar”, “enfisema pulmonar” y la palabra “combinación”, limitando
          la búsqueda a la literatura publicada en los últimos cinco años. Para ilustrar la revisión se
          escogieron casos representativos de combinación de fibrosis pulmonar y enfisema estudiados en
          nuestra institución.

          Resultados : la búsqueda arrojó 163 referencias con los criterios seleccionados, se revisaron
          46 artículos en inglés, francés y español que se consideraron relevantes para el cumplimiento
          del objetivo de la revisión.

          Conclusiones: el término de combinación de fibrosis pulmonar y enfisema se refiere a la evidencia de enfisema y fibrosis en patología o en estudios de tomografía computarizada de alta resolución (tomografía computarizada de alta resolución). Inicialmente se describió en pacientes con patrón de neumonía intersticial usual y enfisema; sin embargo, se describe la coexistencia de fibrosis pulmonar y enfisema en pacientes con patrones de fibrosis pulmonar diferentes al de la neumonía intersticial usual. Los pacientes con combinación de fibrosis pulmonar y enfisema comparten antecedentes, manifestaciones clínicas, alteraciones radiológicas y pruebas de función pulmonar características, que difieren del grupo de pacientes con fibrosis pulmonar sin enfisema y aquellos con enfisema sin fibrosis. La morbimortalidad de aquellos con combinación de fibrosis pulmonar y enfisema difiere de la de los pacientes con enfisema o fibrosis pulmonar idiopática. Las opciones terapéuticas son limitadas.


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