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Feocromocitoma de mediastino posterior (paraganglioma paraaórtico). Informe de un caso y revisión de la literatura

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Feocromocitoma de mediastino posterior (paraganglioma paraaórtico). Informe de un caso y revisión de la literatura.
rev. colomb. neumol. [Internet]. 2000 Mar. 1 [cited 2024 Dec. 23];12(1):41-6. Disponible en: https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v12.n1.2000.1176

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Carlos A. Rodríguez Sabogal
    John C. Pedrozo Pupo
      Paulina Ojeda León
        Luis G. García Herreros
          Federico Fernández

            Carlos A. Rodríguez Sabogal,

            Residente IV año Neumología. Hospital Santa Clara


            John C. Pedrozo Pupo,

            Fellow II año Cirugía de Tórax. Hospital Santa Clara


            Paulina Ojeda León,

            Jefe Servicio de Patología. Hospital Santa Clara


            Luis G. García Herreros,

            Cirujano de Tórax. Hospital Santa Clara


            Federico Fernández,

            Residente de V año de Neumología. Hospital Santa Clara


            El Feocromocitoma es un tumor raro que sin embargo es importante saber diagnosticar y tratar; pues se trata de una patología que compromete la vida del paciente, pero reconocido tempranamente puede ser tratado con mínima morbilidad. Constituye una de las pocas causas curables de Hipertensión arterial, que se logra mediante la resección quirúrgica del tumor. Informamos el caso de una mujer que presentó un Feocromocítoma de mediastino posterior.


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