Transición del pediatra al internista en fibrosis quística
Transition from the pediatrician to the internist in cystic fibrosis
Contenido principal del artículo
Descargas
Detalles del artículo
Referencias (VER)
Ehre C, Ridley C, Thorton D. Review. Cystic fibrosis: An inherited disease affecting mucin-producing organs. Int J Biochem Cell Biol. 2014;52C:136-145.
Guía de práctica clínica en el tratamiento del niño con fibrosis quística. Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica. 2010. Disponible en: http://issuu.com/acnp/docs/fibrosis_quistica
Mateus H, et al. Incidencia estimada de fibrosis quística en la población colombiana. Frecuencia de portadores de la mutación F508del. Grupo de Investigación GeniURos, Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, Bogotá: Universidad del Rosario; 2010.
Linsdell P. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channel blockers: Pharmacological, biophysical and physiological relevance. World J Biol Chem. 2014;5:26-39.
Okumura M, et al. Improving transition from paediatric to adult cystic fibrosis care: programme implementation and evaluation. BMJ Qual Saf. 2014;23:i64-i72.
Kreindler JL, Miller VA. Cystic fibrosis: addressing the transition from pediatric to adult-oriented health care. Patient Prefer Adherence. 2013;11:1221-6.
Smyth A, et al. European cystic fibrosis society standards of care: best practice guidelines. J Cyst Fibros. 2014;13S1:S23-S42.
Hirche TO, et al. Practical guidelines: lung transplantation in patients with cystic fibrosis. Pulm Med. 2014;2014:621342.