ENFERMEDADES INTERSTICIALES: Combinación de prednisona, azatioprina y N-acetil-cisteína incrementa riesgos de muerte y de hospitalización en fibrosis pulmonar idiopática: la importancia de un estudio negativo

Fernando Vela Lozada, MD.; Carlos Celis Preciado, MD.

doi:10.30789/rcneumologia.v24.n4.2012.146

ENFERMEDADES INTERSTICIALES: Combinación de prednisona, azatioprina y N-acetil-cisteína incrementa riesgos de muerte y de hospitalización en fibrosis pulmonar idiopática: la importancia de un estudio negativo

Combined therapy of prednisone, azathioprine and acetylcysteine increases the risks of death and hospitalization in pulmonary fibrosis: the importance of a negative trial

Publicado 2012-12-28

Abrir | Descargar

PDF FLIP

Número

Vol. 24 Núm. 4 (2012)

Sección

Clubes de revista

Cómo citar

ENFERMEDADES INTERSTICIALES: Combinación de prednisona, azatioprina y N-acetil-cisteína incrementa riesgos de muerte y de hospitalización en fibrosis pulmonar idiopática: la importancia de un estudio negativo.

rev. colomb. neumol. [Internet]. 2012 Dec. 28 [cited 2024 Dec. 4];24(4):214-5. Disponible en: https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v24.n4.2012.146

DOI

https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v24.n4.2012.146

Dimensions

PlumX

Licencia

Ninguna publicación, nacional o extranjera, podrá reproducir ni traducir sus artículos ni sus resúmenes sin previa autorización escrita del editor; sin embargo los usuarios pueden descargar la información contenida en ella, pero deben darle atribución o reconocimiento de propiedad intelectual, deben usarlo tal como está, sin derivación alguna.

Fernando Vela Lozada, MD.

Pontificia Universidad Javeriana, Hospital Universitario San Ignacio. Bogotá, Colombia.

Carlos Celis Preciado, MD.

Hospital Universitario San Ignacio, Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia.

Mostrar biografía de los autores

Fernando Vela Lozada, MD.,

Residente de tercer año de Medicina Interna, Pontificia Universidad Javeriana, Hospital Universitario San Ignacio. Bogotá, Colombia.

Carlos Celis Preciado, MD.,

Internista, Neumólogo. Hospital Universitario San Ignacio, Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia.

Visitas del artículo 355 | Visitas PDF 3789

Descargas

Los datos de descarga todavía no están disponibles.

Demedts M, Behr J, Buhl R, Costabel U, Dekhuijzen R, Jansen HM. et al. IFIGENIA Study Group. High-dose acetylcysteine In idiopalhic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2005: 353: 2229-42
Peikert T, Daniels C, Beebe T, Meyer K, Ryu JH Assessment of current practice in the diagnosis and therapy of idiopathrc pulmonary fibrosis. Respir Med. 2008: 102: 1342-1348.
Luppi F, Spagnolo P. Cerri S, Richeldl L. The big clinical trials in idiopathrc pulmonary fibrosis. Curr Opin Pulm Med. 2012; 18: 428-32.
Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ. Behr J, Brown KK, et al. ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on ldlopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERSIJRS/ALAT statemenl: idiopathíc pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011; 183: 788-824.
Potts J, Yogaratnam D. Pirfenidone: a novel agent for the treatment of idiopathrc pulmonary fibrosis. Ann Pharmacother. 2013; 47: 361-7.