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Osificación pulmonar idiopática

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Presentación de casos

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Osificación pulmonar idiopática.
rev. colomb. neumol. [Internet]. 2003 Jul. 3 [cited 2024 Dec. 22];15(2):64-8. Disponible en: https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v15.n2.2003.1210

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F. Heredia
    JM Pérez
      H Varón
        M González
          E Torres

            F. Heredia ,

            Departamento de Radiología. Fundación Cardio Infantil, Instituto de Cardiología. Bogotá, Colombia


            JM Pérez,

            Departamento de Radiología. Fundación Cardio Infantil, Instituto de Cardiología. Bogotá, Colombia


            H Varón,

            Departamento de Radiología. Fundación Cardio Infantil, Instituto de Cardiología. Bogotá, Colombia


            P. Ojeda,

            Departamento de Patología. Hospital Santa Clara. Bogotá, Colombia


            La osificación pulmonar es una enfermedad rara que se caracteriza por la formación de tejido óseo, con o sin elementos de médula ósea, dentro del parénquima pulmonar; se denomina idiopática cuando no se encuentra acompañada de ninguno de los trastornos descritos como asociados con ella. En muchos aspectos tiene el comportamiento de una enfermedad intersticial y su diagnóstico requiere la mayoría de las veces de la confirmación histopatológica.

            No se ha descrito un tratamiento consistentemente efectivo. Presentamos el caso de un hombre de 42 años que consultó con tos seca, disnea e infiltrado pulmonar intersticial con mínima repercusión funcional. La biopsia pulmonar abierta comprobó una osificación pulmonar. No se encontró ninguna enfermedad o trastorno metabólico asociados por lo que se catalogó como idiopática. El seguimiento mostró un deterioro clínico y funcional significativo por lo cual se le iniciaron corticoides sistémicos con recuperación parcial pero significativa. Destacamos este caso por su mejoría con la terapia con corticoesteroides. 


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            1. Chan E, Morales D, Wellsh C, McDermott M, Schwarz M. Calcium deposition with or without bone formation in the lung. Am J Respir Crit Care Med 2002; 165: 1654-70.
            2. Gevenois P, Abehsera M, Knoop C, Jacobovitz D, Estenne M. Disseminated pulmonary ossification in end-stage pulmonary fibrosis: CT Demonstration. AJR 1994; 162:1303-1304.
            3. Joines R, Roggli V. Dendriform Pulmonary Ossification. Am J Clin Pathol 1989; 91: 398- 402.
            4. Chow LT, Shum. BS, Chow WH, Tso CB. Diffuse pulmonary ossification a rare complication of tuberculosis. Histopathology 1992; 20: 435-437.
            5. Fried ED, Godwin T. Extensive dilfuse pulmonary ossification. Chest 1992; 102: 1614-1615.
            6. Torres C, Ojeda P. Osificación parenquimatosa difusa del pulmón. Presentación de un caso. Rev. Colomb. Neumol. 1997; 9: 33-6.
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