Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

Feocromocitoma de mediastino posterior (paraganglioma paraaórtico). Informe de un caso y revisión de la literatura

Feocromocitoma de mediastino posterior (paraganglioma paraaórtico). Informe de un caso y revisión de la literatura



Abrir | Descargar


Sección
Presentación de casos

Cómo citar
Feocromocitoma de mediastino posterior (paraganglioma paraaórtico). Informe de un caso y revisión de la literatura.
rev. colomb. neumol. [Internet]. 2000 Mar. 1 [cited 2024 Dec. 22];12(1):41-6. Disponible en: https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v12.n1.2000.1176

Dimensions
PlumX
Licencia
Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Ninguna publicación, nacional o extranjera, podrá reproducir ni traducir sus artículos ni sus resúmenes sin previa autorización escrita del editor; sin embargo  los usuarios pueden descargar la información contenida en ella, pero deben darle atribución o reconocimiento de propiedad intelectual, deben usarlo tal como está, sin derivación alguna.

Carlos A. Rodríguez Sabogal
    John C. Pedrozo Pupo
      Paulina Ojeda León
        Luis G. García Herreros
          Federico Fernández

            Carlos A. Rodríguez Sabogal,

            Residente IV año Neumología. Hospital Santa Clara


            John C. Pedrozo Pupo,

            Fellow II año Cirugía de Tórax. Hospital Santa Clara


            Paulina Ojeda León,

            Jefe Servicio de Patología. Hospital Santa Clara


            Luis G. García Herreros,

            Cirujano de Tórax. Hospital Santa Clara


            Federico Fernández,

            Residente de V año de Neumología. Hospital Santa Clara


            El Feocromocitoma es un tumor raro que sin embargo es importante saber diagnosticar y tratar; pues se trata de una patología que compromete la vida del paciente, pero reconocido tempranamente puede ser tratado con mínima morbilidad. Constituye una de las pocas causas curables de Hipertensión arterial, que se logra mediante la resección quirúrgica del tumor. Informamos el caso de una mujer que presentó un Feocromocítoma de mediastino posterior.


            Visitas del artículo 0 | Visitas PDF 0


            Descargas

            Los datos de descarga todavía no están disponibles.
            1. De la Hoz. Feocromocitoma Cirugía Endocrino Rev Col Cirugía 1994;9 (3) :225-39
            2. Gavaghan M. Surgical Treatment of pheochromocytoma AORNJ 1997;65(6):1041-51
            3. Geoghegan JG, Emberton M. Et al: Changing trends in the management of pheochromocytoma. Br J Surg 1998; 85:117-20
            4. Goldstein R.E, O 'Neill J.A Jr,et al: Clínica! Experience over 48 years with Pheochromocytoma. Ann Surg 1999;229 (6):755-64
            5. Kebebew E, Duh QY, Benign and malignant pheochromocytoma. Surg Onc Clin of North Am Vol 7. No 4. Oct 1998;765-89
            6. Landsberg L.Young J.B Pheochromocytoma, principies of Internan Medicin, 14th Edition, Harrison's, New York, Mac Graw-Hill Companies, lnc, 1998: 2057-60
            7. Mann S.J: Severe Paroxismal Hipertension (Pseudopheochromocytoma) Understanding the Cause and treatment. Arch lntern Medicine 1999;159(7):670-4
            8. Normann Mk, Clark TS. Diagnosis and treatment of pheocromocytoma Up to Date, 1998;7(2):204-2
            9. O'Connor D.T XVII Endocrine and Reproductive Deseases. Adrenal Medulla (1253-58)
            10. Revillon Y, Faher P, et al. Pheochromocytoma in children 15 cases. J.Pedriatr Surg 1992; 27 (7): 910-5
            11. Sandur S, Dasgupta A. Shapiro J, Toracic lnvolvement with Pheochromocytoma. Chest7115/ 2 Feb/ 1999 (511-21)
            12. Scott H.W, et al: Oncologic aspects of pheochromocytoma: The lmportance of Follow-up. Surgery 1984; 96: 1061-66
            13. Shapiro B. Orringer MB y Gross MD. Mediastinal Surgery Shields T.
            14. Mediastinal Paragangliomas and pheochromocytomas. Lea & Febiger Philadelphia. London. 1991.254-71
            15. Shields T, Primarytumors and cysts ofthe mediastinum. General Thoracic Surgery. 3th Edition- 1989:1108-09
            16. Tominaga M, KuY, lwasaki T. Resection of pheochromocytoma under Inferior vena cava isolation and extracorporeal hemoperfusión. Arch Surg. Sep, 1998;133:1016-9
            17. Werbel. S.S- Ober K.P. Pheochromocytoma: Update on Diagnosis, localization, and management. Med Clin North Arn 1995; 79 (1) 131-53
            Sistema OJS 3.4.0.7 - Metabiblioteca |