Caso radiológico, linfangioleiomiomatosis pulmonar

Aura Lucía Rivera Bernal; Jorge Alberto Carrillo Bayona; Paulina Ojeda León

doi:10.30789/rcneumologia.v16.n3.2004.1086

Caso radiológico, linfangioleiomiomatosis pulmonar

Caso radiológico, linfangioleiomiomatosis pulmonar

Publicado 2004-09-01

Abrir | Descargar

PDF FLIP

Número

Vol. 16 Núm. 3 (2004): Septiembre

Sección

Caso radiológico

Cómo citar

Rivera Bernal AL, Carrillo Bayona JA, Ojeda León P. Caso radiológico, linfangioleiomiomatosis pulmonar.

rev. colomb. neumol. [Internet]. 2004 Sep. 1 [cited 2025 May 31];16(3):206-8. Disponible en: https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v16.n3.2004.1086

DOI

https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v16.n3.2004.1086

Dimensions

PlumX

Licencia

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Ninguna publicación, nacional o extranjera, podrá reproducir ni traducir sus artículos ni sus resúmenes sin previa autorización escrita del editor; sin embargo los usuarios pueden descargar la información contenida en ella, pero deben darle atribución o reconocimiento de propiedad intelectual, deben usarlo tal como está, sin derivación alguna.

Aura Lucía Rivera Bernal

Hospital Santa Clara

Jorge Alberto Carrillo Bayona

Universidad Nacional de Colombia

Paulina Ojeda León

Hospital Santa Clara

Mostrar biografía de los autores

Aura Lucía Rivera Bernal,

Radióloga Departamento de Imágenes Diagnósticas, Hospital Santa Clara, Bogotá, Colombia.

Jorge Alberto Carrillo Bayona ,

Radiólogo Departamento de Imágenes Diagnósticas, Hospital Santa Clara, Bogotá, Colombia. Profesor Asistente de Radiología Universidad Nacional de Colombia.

Paulina Ojeda León,

Patóloga Departamento de Patología, Hospital Santa Clara, Bogotá, Colombia.

linfangioleiomiomatosis

quiste

pulmón

La linfangioleiomiomatosis es un enfermedad rara, que compromete principalmente el parénquima pulmonar de mujeres jóvenes, en edad reproductiva y se caracteriza patológicamente por proliferación intersticial de músculo liso y formación de quistes en el pulmón. Presentamos el caso de una paciente de 35 años de edad con diagnóstico de linfangioleiomiomatosis.

Visitas del artículo 14 | Visitas PDF 6

Descargas

Los datos de descarga todavía no están disponibles.

Whale CI, Jonson SR, Phillips KG, Newton SA, Lewis SA Tattersfield AE. Lymphangioleiomyomatosis : a case-control study of perinatal and early life events.Thorax 2003; 58(11):979-82
Pallisa E, Sanz P, Roman A, Majo J, Caceres J Lymphangioleiomyomatosis: pulmonary and abdominal find- ings with patologic correlation. Radiographics. 2002; 22 Spec:S185-98
Avila NA, Kelly JA, Dwyer AJ, Johnson DL, Jones EC, Moss J Lymphangioleiomyomatosis: correlation of qualitative and quantitative thin-section CT with pulmonary function test and assessment of dependence of pleurodesis. Radiology. 2002; 223(1):189-97
Pacheco-Rodriguez G, Kristof AS, Stevens LA, Zhang Y, Crooks D, Moss J. Genetics and gene expression in Iymphangioleiomyomatosis.Chest; 2002; 121(3Suppl): 56S- 605
Avila NA, Bechtle J, Dwyer AJ, Ferrans VJ, Moss J.Lymphangioleiomyomatosis: CT of diurnal variation of Iymphangioleiomyomas. Radiology. 2001:221(2):415-21
Avila NA, Chen CC.,ChuSC., WuM, Jones E, Neumann RD, Moss J, Pulmonarylymphangioleiomyomatosis:Correlation of ventilation-perfusion Scintighaphy, Chest Radiography, and CT with pulmonary function test. Radiology.2000;214:441-446.
Urban T. Clinical and molecular epidemiology of lymphangioleiomyomatosisand pulmonary pathology in tuberous sclero- sis. Rev Mal Recpir.2000; (2 Pt 2):597-603.
Avila NA, Kelly JA, Chu SC, DwyerAJ, Moss J. Lymphangio- leiomyomatosis: Abdominopelvic CT and US Findings. Radiol- ogy.2000;216:147-153.
Johnson S. Liymphangioleiomyomatosis: clinical features, management and basic mechanisms. Thorax 1999;54:254- 264.
Capron F, Ameille J, Leclerc P, et al.Pulmonary lymphangioleiomyomatosis and Bourneville's tuberous sclerosis with pulmonary involvement: the same disease? Cancer 1983; 52:851-855.