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Fosfolipoproteinosis alveolar. 10 casos 12 años de experiencia

Fosfolipoproteinosis alveolar. 10 casos 12 años de experiencia



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Artículos de investigación

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Fosfolipoproteinosis alveolar. 10 casos 12 años de experiencia.
rev. colomb. neumol. [Internet]. 2004 Mar. 1 [cited 2024 Dec. 22];16(1):8-13.

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Ricardo Durán Acuña

    Ricardo Durán Acuña,

    Jefe unidad de neumología Hospital de San José. 


    Por tratarse de una entidad poco frecuente, 12 años (septiembre de 1991 y septiembre de 2003) han sido necesarios en nuestra institución para diagnosticar, 10 pacientes con Proteinosis alveolar (PA), y realizar un total de 24 lavados pulmonares totales y como parte de la terapéutica en estos pacientes. De este grupo de pacientes el más joven un varón de 26 años de edad y un solo paciente corresponde al sexo femenino siendo del grupo de pacientes la que más tardíamente manifiesta la existencia de su enfermedad (57 años).

    Esta entidad obedece a la acumulación de fosfolipidos a nivel de las unidades respiratorias del pulmón, que inundan las mismas, llevando a un compromiso progresivo de la transferencia gaseosa por bloqueo alveolo-capilar, — alteración de la mecánica ventilatoria, compromiso del retroceso elástico y distensibilidad pulmonar, situaciones que con el tiempo, llevan al paciente a insuficiencia respiratoria aguda, llegando a comprometer su vida. En esta publicación comentaremos nuestra experiencia con 10 pacientes con diagnóstico confirmado de proteinosis alveolar, y haremos una revisión de las experiencias e investigaciones recientemente publicadas en la literatura médica mundial. 


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    1. Daphne E. De Mello. Pulmonary Alveolar Proteinosis : A Review. Pediatric Pathology and Molecular Medicine 2001;20:413 —432.
    2. James L. Knott, etal. Pulmonary Alveolar Proteinosis. Annals of Internal Medicine 2001; Sept 1961; Vol 55 ,N 3 : 481- 490.
    3. Mani S. Kavuru .- Marc popovich. Therapeutic Whole Lung Lavage : A Stop Gap therapy for Alveolar Proteinosis. Chest Oct, 2002; Vol 122 N 4: 1-2. i
    4. Yoshioca Y. Increased Circulating CD 16 + CD 14dim mono- cytes in a patient with Pulmonary Alveolar Proteinosis. Respirology - Sept 2002; 01: 273-279.
    5. Jean S. Bussiéres. Whole Lung Lavage. Anesthesiology Clinics Of North America, Sept 2001; Vol 19 , N 3: 1- 10.
    6. Bonfield TL , et al. Anti GM-CSF Titer Predicts response to GM-CSF Therapy in Pulmonary Alveolar Proteinosis. Clinical Inmunology , Dec 2002; 105 ( 3 ): 342- 350.
    7. Arbiser ZK. Guidot DM, et al. Pulmonary Alveolar Proteinosis mimiking Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Annals Of Diagnostic Pathology, Apr 2003; 7(2):82-86.
    8. Hashizume T. Pulmonary Alveolar Proteinosis Successfully treated with Ambroxol. Internal Medicine, Dec 2002, 41 (12): 1175-1178.
    9. Shih-Lung Cheng. et al. Pulmonary Alveolar Proteinosis: Treat- ment By Bronchofiberscopic Lobar Lavage.Chest, Oct 2002; 122(4):1480-1484.
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