Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática

Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática


Portada26_4
Abrir | Descargar


Sección
Editorial

Cómo citar
Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática.
rev. colomb. neumol. [Internet]. 2016 May 24 [cited 2024 Nov. 23];26(4). Disponible en: https://doi.org/10.30789/rcneumologia.v26.n4.2014.1

Dimensions
PlumX
Licencia

Ninguna publicación, nacional o extranjera, podrá reproducir ni traducir sus artículos ni sus resúmenes sin previa autorización escrita del editor; sin embargo  los usuarios pueden descargar la información contenida en ella, pero deben darle atribución o reconocimiento de propiedad intelectual, deben usarlo tal como está, sin derivación alguna.


Carlos Eduardo Matiz, MD., FCCP.,

Médico internista, Neumólogo. Profesor asociado Medicina, Universidad El Bosque. Coordinador Comité enfermedad pulmonar intersticial difusa. Asociación colombiana de Neumología y Cirugía de Tórax. Director CEEP.



Visitas del artículo 1123 | Visitas PDF 1519


Descargas

Los datos de descarga todavía no están disponibles.
  1. Antoniou K, Margaritopoulos G, Siafakas N. Pharmacologic treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: from the past to the future. Eur Respir Rev. 2013;22:218-91.
  2. Buendia I, Caro M, Curbelo P, et al. Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Guía ALAT 2014.
  3. Maher T. Idiopathic pulmonary fibrosis: pathobiology of novel approaches to treatment. Clin Chest Med. 2012;33:69–83.
  4. Ahluwalia N, Shea B, Tager. New therapeutic targets in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2014;190(8):867–78.
  5. Stuebner M, Christine D, Garcia K. Genetic interstitial lung disease. Clin Chest Med. 2012;33:95–110.
  6. Demedts M, Behr J, Buhl R, et al. High dose acetylcistein in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2005;353;2229-42.
  7. The idiopathic pulmonary fibrosis clinical research network. Prednisone, azatioprine, and -acetylcistein for pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2012;366;1968-77.
  8. Raghu G, Anstron J, King T, et al. Randomized trial of acetylcisteine in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014.
  9. Raghu G, Rochwerg B, Zhang Y. et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice guideline: treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: Executive Summary. Am J Respir Crit Care Med. 2015; 192:238-48.
  10. Taniguchi H, Ebina M, Kondoh Y, et al. Pirfenidone in idiopathic pulmonary fibrosis. Eur Respir J. 2010;35:821-9.
  11. Noble PW, Albera C, Bradford WZ, et al. Pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (CAPACITY): two randomized trials. Lancet. 2011:377:1760-9.
  12. King TE Jr, Bradford WZ, Castro-Bernardini S, Fagan EA, Glaspole I, Glassberg MK, et al.; ASCEND Study Group. A phase 3 trial of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med.
  13. ;370:2083–92.
  14. Richeldi L, Costabel U, Selman M, et al. Efficacy of a tyrosine kinasa inhibitor in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2011;365:1079-87.
  15. Richeldi L, du Bois RM, Raghu G, Azuma A, Brown KK, Costabel U, et al.; INPULSIS Trial Investigators. Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014;370:2071–82.
  16. Xaubet A, Ancochea J, Bollo E et al. Normativa sobre el diagnóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Arch Bronconeumol. 2013;49(8):343-53.
  17. Vancheri C, Failla M, Crimi N, Raghu G. Idiopathic pulmonary fibrosis;a disease with similarities and links to cancer biology. Eur Respir J. 2010;35:496-504.
  18. Raghu G, Collard H, Amstrom K. Idiopathic pulmonary fibrosis. Clinically meaningful primary endpoints in phase 3 clinical trials. Am JRespir Crit Care Med. 2012;185(10): 1044-8.
Sistema OJS 3.4.0.7 - Metabiblioteca |